Az Európai Bizottság üdvözölte az AstraZeneca döntését, hogy közzéteszik az EU-val kötött vakcinaszállítási szerződést.
Az Európai Unió a napokban kifogásolta, hogy a gyógyszergyártó cég nem képes annyi oltóanyagot szállítani, mint amennyiben megállapodtak. Brüsszelben azt feltételezik, hogy a vállalat azért csökkenti az uniós szállítmányokat, hogy más országoknak adjon el belőle.
Az Európai Gyógyszerügynökség várhatóan megkötések nélkül engedélyezi az AstraZeneca készítményét. Ennek birtokában a Cambridge-i központú gyártó minden tagállamban forgalomba hozhatja azt.
Közben a Novavax Londonban ismertetett közleménye szerint a klinikai vizsgálat Egyesült Királyságban végzett harmadik fázisának eredményei alapján a Covid–19 betegséget okozó koronavírus eredeti változatával szemben a vakcina 89,3 százalékos, az új brit variánssal szemben 85,6 százalékos hatékonyságú.
A vállalat közölte: a vizsgálatsorozatban 15 000 önkéntes vett részt, 18 és 84 év közöttiek, akiknek 27 százaléka volt 65 évesnél idősebb.
Az eredmény úgy jön ki, hogy a vizsgálatban részt vevők közül 62-en fertőződtek meg koronavírussal, közülük 56-an placebót kaptak.
