A Moderna és a Merck közlése szerint sikeresen teljesítette a késői fázisú klinikai vizsgálat fontos célkitűzéseit a melanoma kezelésére fejlesztett, személyre szabott mRNS-terápia. A vakcinát a Merck Keytruda nevű immunterápiás készítményével együtt alkalmazzák.
A vizsgálat jelenleg is folyamatban van, az eddig rendelkezésre álló időközi eredmények azonban azt mutatják, hogy az intismeran nevű kezelés teljesítette elsődleges célját: statisztikailag jelentősen csökkentette a melanoma kiújulásának kockázatát. A másodlagos célkitűzés, a daganat más szervekbe történő terjedésének visszaszorítása szintén teljesült.
A fejlesztés jelentősége abban rejlik, hogy nem egy hagyományos, minden beteg számára azonos vakcináról van szó. Az mRNS-alapú kezelést az adott páciens daganatának genetikai sajátosságaihoz igazítják, így az immunrendszert arra próbálják megtanítani, hogy felismerje és elpusztítsa a daganatra jellemző mutációkat hordozó sejteket. A terápiát a műtéttel eltávolított, magas kockázatú fekete bőrrák esetében vizsgálják, a Keytruda kiegészítéseként.
A mostani eredmény azért is számít mérföldkőnek, mert a Moderna és a Merck közös fejlesztése az első olyan személyre szabott, mRNS-alapú rákterápia, amely késői, III. fázisú vizsgálatban pozitív eredményt ért el a melanoma esetében. A fejlesztés következő lépése a részletes eredmények bemutatása és a hatósági engedélyezési folyamat megkezdése lehet. Elemzők szerint, ha a további adatok is megerősítik az eredményeket, a terápia akár 2027-ben piacra kerülhet. A Moderna az mRNS-technológiát más daganattípusok kezelésére is vizsgálja, többek között tüdő-, húgyhólyag- és veserák esetében.
A melanoma különösen agresszív bőrdaganat, amely a korai felismerés és kezelés ellenére is kiújulhat vagy áttéteket képezhet. Szerbiában évente mintegy 700 új melanomaesetet diagnosztizálnak, és körülbelül 300 beteg hal meg a betegség következtében – írta korábban a Danas.
Nyitókép: Pexels.com
