Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tegnap biztonságosnak minősítette az AstraZeneca koronavírus-elleni vakcináját, de további vizsgálatokat tart szükségesnek. Az EMA délutáni közlése szerint az AstraZeneca oltóanyaga nem növeli a vérrögképződés kockázatát.
– Az oltóanyag múlt pénteken kezdett vizsgálatának eredménye azt mutatja, egyelőre nincs bizonyított kapcsolat a vérrögképződés megnövekedett kockázata és az oltóanyag között – közölte videókonferenciáján Emer Cooke, az amszterdami székhelyű EMA ügyvezető igazgatója, hozzátéve, hogy az EMA nem zárhatja ki véglegesen a vérrögképződéses rendellenességekkel való ritka összefüggést, további vizsgálatokat tart szükségesnek. Ismét nyomatékosította: az oltóanyag előnyei továbbra is felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.
Az EMA azért végzett rendkívüli vizsgálatot, mert a múlt héten és azóta több ország elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztette az AstraZeneca használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében
Szintén tegnap a brit gyógyszerügynökség (MHRA) is azt közölte, semmi összefüggést sem találtak a vérrögképződés és az AstraZeneca, valamint a Pfizer–BioNTech vakcinájának felvétele között.
– Átfogó és alapos vizsgálatunk, valamint független vezető szakértők értékelése szerint nincs bizonyíték arra, hogy a vérrögképződés aránya a beoltottak körében bármennyivel is magasabb lenne, mint a be nem oltottak körében – közölte June Raine, az MHRA ügyvezető igazgatója.
Az utóbbi hét nagy hullámverése folytán 15 európai (ebből 13 uniós) ország tiltotta meg ideiglenesen a brit–svéd gyártó oltóanyagának használatát. Az uniós gyógyszerügynökség állásfoglalása feltehetően eloszlatja az aggodalmakat (Fotó: AP via Beta)
