A Hemofarm gyógyszeripari cég közleménye szerint elővigyázatosságból, a lakosság egészségügyi biztonsága érdekében az összes ranitidin hatóanyagú orvosságot kivonták a piaci forgalomból.
A ranitidin orvosság ranitidin-hidroklorid aktív hatóanyagot tartalmaz, és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) figyelmeztetése szerint ebben az anyagban N-nitrozodimetilamin (NDMA) nevű szennyeződést találtak.
Az EMA szerint a bizonyos szennyeződés egészségügyi kockázatokat rejthet magában.
A ranitidint különféle gyomorpanaszok enyhítésére használták.
